四进制造物主 第五十三章 造物主（33%）

离开王峰的办公室时，天已渐暗。一整个下午，他的心情都在欣喜若狂和茫然无措之间反复横跳。

欣喜若狂是因为他的心愿和梦想正在一一实现，顺利到让人难以置信。

而茫然无措是当他坦诚地问出“为什么在面试时先为他打了低分，后来又把他录取”时，王峰的回答：因为有人向我施压。

这让他意识到，他回到南洲湾大学的全过程，似乎都一直有外力在推动。越想越细思恐极。

于是他沉默地踏入了503宿舍，被正聊得热火朝天得另外两人堵在了门口。

艾达否一把把卢赫拉到易天霖的面前，“当事人回来喽，你再算一卦。”

易天霖翻了一个白眼，“怎么算都一样，就是革卦。”

“什么是革卦？是好还是坏？”卢赫一头雾水。

“下卦为离，离为火。泽内有水，水在上而下浇，火在下而上升。火旺水干，水大火熄。二者相生亦相克，必然出现变革，故称为革卦。”易天霖说完，犹豫了一下，“说不上是好还是坏，总之最近会有大事在你身上发生。”

“你这都是些什么封建迷信？”卢赫一脸无语道，“还记得咱俩刚见面的那个半夜吗？你说我印堂发黑，必有凶兆，我不还是好好活到现在了吗？”

“时候未到而已。”易天霖一脸认真。

卢赫无奈地叹了一口气，不再理会易天霖，从口袋里掏出了那个亮银色的U盘，递给了艾达否。

艾达否沉默地接过，犹豫了一下，小心翼翼地开口问，“他没答应？”

卢赫径直爬上船，卸下全身的力气，躺下说：“他不光答应了。他还说他既不要名，也不要利，但会尽全力帮助咱们。”

艾达否的大脸一下子出现在床头，“真的？那你怎么还垂头丧气的？”

卢赫伸手拨正了艾达否被床栏撞歪了的眼镜，“真的。但总感觉不太对劲，有点过于顺利了。”

“哎呀，想那么多做什么？这只是能说明，王峰一直以来都是爱你得。别想太多，干就完了！”

“没错，时来易失，赴机在速。”易天霖一巴掌拍在艾达否的屁股上，“机会难得，干就完了！”

卢赫有被那清脆的响声鼓舞到，“说得好！干就完了！”

卢赫的9月工作总结：

1.金哥二世它妈成功产下12枚受精蛋，虽说数量有些少，但总之是成功了。目前已正常孵化将近一周，发育健康。

1.皮卡丘它妈成功产下4枚受精蛋，其中3枚健康，1枚弱精。已正常孵化一周多，均发育健康。

2.四眼仔、五眼仔...十眼仔们的产下的18枚蛋，已进入破壳倒计时。也许要不了多久，他就可以对着满屋子的天使触一晚上的电了。

3.胶质母细胞瘤的CAR-T疗法研究顺利开展中。

4.刘亮的项目彻底完成了，论文也写完了初稿，即将再次创造研一一篇NCB的神话。

5.最重要的一条：针对B淋巴细胞瘤的去个性化CAR-T疗法，已进入临床试验筹备阶段。

王峰联系到的医药合同外包研究组织是诺奇生物，这多多少少让卢赫有些不舒服。因为每每看到这两个字，他满脑子都是那栋外观压抑的碉堡和海昼天的脸。不过有句俗话说得好：

懂得感激，学会满足。要什么自行车？

金秋十月的第一周，卢赫站在宿舍阳台上，被一圈火红的香樟树叶子围绕着，对着捧在手里的手机傻笑。

手机上是菜菜刚给他发来的视频：一个小塑料盒内，密密地趴着五条莉莉白守宫。它们和大眼仔生下的第一任天使，长得一模一样。

那些白嫩的小家伙，伸着粉红的舌头，挨个舔着自己的眼睛。一根手指闯入镜头，在它们的头上挨个点了一下。扬声器里传来了熟悉的女声：“好看吧，可惜你摸不着！

卢赫就这么反复观看着视频，直到一道闪光闯入了他的视野。他伸头向窗外看去，发现两个女生正鬼鬼祟祟地放下手机，冲他招了一下手，捂着嘴跑走了。

“我犯桃花运了？”他丈二和尚摸不到头脑。

正疑惑着，艾达否推开宿舍门，大喊大叫地冲卢赫跑来，“儿子，你火了！”

艾达否把手机举到卢赫眼前，映入眼帘的是某蓝色社交软件，热门搜索第一是：南洲湾大学锌指。第二是：里德实验室王峰。第三是：诺奇生物去个性化基因疗法。

卢赫随手点开一个，链接跳转到热门话题，话题摘要的排版十分魔性：

黑体加粗大字：打破CRISPR魔咒，锌指技术再创辉煌，人类有望成为自己的造物主。

四张图片：诺奇生物商标，里德实验室铭牌，王峰大头照，卢赫大头照。

宋体小字：南洲湾大学里德实验室王峰院士和他的研究生卢赫，一同攻克锌指核酸酶相关技术，可让基因编辑免受PAM序列限制，效果优于当前通用编辑技术CRISPR，可实现精准编辑。据此诺奇生物携手巨尖尖基因科技，共同研发了去个性化基因疗法，已进入一期临床阶段。未来，一针疫苗即可治愈癌症和肿瘤。

“牛啤啊！”艾达否一巴掌拍在卢赫后背上，“什么时候分红？早知道我多要点股份了！”

卢赫没有回答，只是默默浏览着话题下大家对未来的畅想。读完几页之后，他抬头远眺着生科楼楼侧，被无光的灯带包围着的里德实验室那几个大字，感慨地笑了：

里德啊，你们当年，也曾拥有如此的辉煌吧？

他们当然拥有，不论是里德、圣加蒙还是上个世纪末的世人。他们不光拥有，还曾那么努力地想要把这辉煌盛世留住。

22年前，弗吉尼亚州，圣加蒙公司会议室。

今日的会议一改往日热情洋溢的氛围，显得有些严肃。在过去的5年里，圣加蒙在全球范围内全面垄断锌指技术，攻克遗传罕见病10余项，口碑极好，营收极佳。而如今，另外一项基因编辑技术横空出世，他们的垄断地位即将不保。

董事会主席和包括里德在内的核心人员，围坐在圆桌上，一语不发地阅读着一份厚厚的文件。

主席毫无耐心地一页一页草草浏览，然后怕地一下，把文件倒扣在了桌子上。

“各位专家们，有谁能解释一下这个CRISPR的原理，这相对于我们的锌指，有什么优势？”

一位学者站起身，走到白板前，一板一眼地讲道：

“早年间，一些科学家在研究大肠杆菌的时候，偶然间发现它的基因组DNA上有一些看起来怪里怪气的重复结构：有一段29碱基的序列反复出现了5次，两两之间都被32个碱基形成的看起来杂乱无章的序列隔开了。

大家都知道，DNA主要有两种功能：一是负责编码蛋白质的氨基酸序列，直接参与蛋白质生产；二是辅助蛋白质生产。而这种串联起来的重复结构看上去两者都挨不上边。

几年后，科学家弗朗西斯科莫西卡在另一种细菌——地中海嗜盐菌里又一次发现了这种古怪的重复序列。大肠杆菌和地中海嗜盐菌，从生活环境到进化历史都毫无相似之处可言，这让他十分疑惑。

于是他在海量的微生物中继续寻找，竟然在20种不同微生物中都发现了类似的重复DNA结构，命名为CRISPR。

显然，CRISPR不可能是偶然现象，它应该有着非常重要乃至性命攸关的生物功能。因为自然选择不允许这么多毫不相干的物种，同时保留一段相同的废物DNA。

经过漫长的研究后，他终于发现，这些DNA序列不止存在于细菌中，而是和许多病毒的基因组序列高度一致。是细菌在基因组里收藏了这些病毒不同角度的快照。

这些携带着某种病毒信息的CRISPR序列具有病毒疫苗的功能，可以让细菌免于被这种病毒入侵。如果把这种CRISPR转移到另一种细菌中，也同样能让新的细菌具有免疫力。

和人类的免疫功能类似。细菌会把细胞内存在的所有DNA都一一抓来和CRISPR序列仔细比对，一旦发现两者完全一致，就意味着病毒在细胞内出现了，于是立刻启动防御机制。

具体来说，CRISPR序列被转录成RNA分子，会和细胞内的某种名为Cａｓ的蛋白质结合，像哨兵一样在细胞里终日巡逻。

这位哨兵寻找的对象，是任何一段能够和CRISPRRNA完美配对的DNA分子。一旦两者相遇并结合，哨兵就会启动cas蛋白的切割功能，将这段DNA切成一个个小的片段，于是便从根本上消灭了病毒。

很显然，和锌指一样，这个CRISPR系统，具备特异性识别DNA片段的能力。这就是CRISPR技术的工作原理。

但和咱们的锌指不同，这项技术完全是开源的。已有机构利用公开资料完成了CRISPR基因编辑的动物试验，从此以后，我们便不再是市场上的唯一。”

一时间，会场里的人一同陷入了沉思。如果说，科学家们会本能地为一项新技术的诞生而感到兴奋，那么那些头脑中只有生意和金钱的投资者们，现在一定是像遭受灭顶之灾一样紧张和痛苦。

因为，他们霸占了长达五年、让他们赚得盆满钵满的那块大蛋糕，终于要被分走了。